注册 登录  
 加关注
   显示下一条  |  关闭
温馨提示!由于新浪微博认证机制调整,您的新浪微博帐号绑定已过期,请重新绑定!立即重新绑定新浪微博》  |  关闭

叶绿体情结

欢迎生物同行指导QQ184345067

 
 
 

日志

 
 

人类遗传病的方式及特点  

2009-10-29 10:43:02|  分类: 教学教研 |  标签: |举报 |字号 订阅

  下载LOFTER 我的照片书  |

 

①常染色体隐性遗传:如白化病

 特点:父母正常,子女可能患病

    后代男女患病的机会均等

    一般是隔代遗传

②常染色体显性遗传:如多指

 特点:父母患病,子女可以出现正常

    后代男女患病的机会均等

    一般是世代连续遗传

X隐性遗传:如红绿色盲

 特点:女性患者的父亲和儿子一定是患者

男性患者多于女性患者

隔代交叉遗传

X显性遗传:抗维生素D佝偻病

 特点:男性患者的母亲和女儿一定是患者

    女性患者多于男性患者

    具有世代连续遗传的特性

Y染色体遗传:如外耳道多毛症

 特点:患者全为男性

    遗传规律是父传子,子传孙

 

①判定是细胞核或细胞质遗传:如果子代表现出母系遗传,即是细胞质遗传;则为细胞核遗传,需要进一步判断是常染色体遗传还是伴性遗传(伴X或伴Y遗传),是显性遗传还是隐性遗传;

②判定是否为伴Y染色体遗传:表现为父系遗传,雌性均无该性状表现;

③判定显、隐性关系:当否定细胞质遗传和伴Y染色体遗传后,先根据表现出的遗传特点,判断显、隐性关系。如果双亲性状正常,子代出现患病,则子代的性状为隐性,亲本性状为显性;

④如果双亲性状正常,生了患病的雌性个体,则为子代性状为常染色体隐性遗传;亲代性状为常染色体显性遗传;

⑤如果父本正常,母本患病,生了患病的雌性个体或正常的雄性个体,则致病基因不是伴X染色体隐性遗传;

⑥如果母本正常,父本患病,生了患病的雄性个体或正常的雌性个体,则致病基因不是伴X染色体显性遗传;

⑦如果不符合上述条件,则还需要根据题目的其他条件进行判断。

 

  评论这张
 
阅读(390)| 评论(1)
推荐 转载

历史上的今天

评论

<#--最新日志,群博日志--> <#--推荐日志--> <#--引用记录--> <#--博主推荐--> <#--随机阅读--> <#--首页推荐--> <#--历史上的今天--> <#--被推荐日志--> <#--上一篇,下一篇--> <#-- 热度 --> <#-- 网易新闻广告 --> <#--右边模块结构--> <#--评论模块结构--> <#--引用模块结构--> <#--博主发起的投票-->
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

页脚

网易公司版权所有 ©1997-2018